Με αφορμή την έναρξη λειτουργίας στο Αγρίνιο του γραφείου ενημέρωσης και συντονισμού των ανθρώπων που πάσχουν από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας πραγματοποιήθηκε σήμερα στο Αγρίνιο επιστημονική- ενημερωτική εκδήλωση, αντικειμενικός σκοπός της οποίας ήταν η πληροφόρηση για τον ρόλο του Σωματείου Ελληνικής Ένωσης για την Αντιμετώπισης της ΣΚΠ Δυτικής Ελλάδας αλλά και για όλα όσα οι πάσχοντες πρέπει να γνωρίζουν για την ασθένειά τους. Η εκδήλωση δεν περιορίστηκε στο αυστηρά επιστημονικό της κομμάτι, αλλά είχε τον χαρακτήρα της πρώτης επαφής των μελών της ένωσης του Αγρινίου.
Κεντρικό συμπέρασμα απ’ την όλη εκδήλωση ήταν η ανάγκη του να γνωρίσει σε βάθος κανείς το πρόβλημά του, να το αγαπήσει και να μάθει να ζει με αυτό. Ακριβώς αυτό άλλωστε είναι η βασική επιδίωξη και το κυρίαρχο αίτιο ίδρυσης του σωματείου.
Στην εκδήλωση, που πραγματοποιήθηκε στην κεντρική αίθουσα του ξενοδοχείου imperial παρόντες ήταν πολλοί πάσχοντες από ΣΚΠ που ζουν στο Αγρίνιο και στην ευρύτερη περιοχή, οι οποίοι και με αμείωτο ενδιαφέρον παρακολούθησαν την ενημέρωση, παίρνοντας απαντήσεις σε πολλά και σοβαρά ερωτήματά τους.
Χαιρετισμό απηύθυναν οι αρμόδια σε θέματα πρόνοιας αντιδήμαρχος Αγρινίου κ. Μαργαρίτα Σερπάνου. Εκ μέρους της ΕΛΕΠΑΠ μίλησε η αντιπρόεδρος κ. Διαμαντοπούλου ενώ ιδιαίτερα συγκινητική ήταν η σύντομη παρέμβαση του κ. Θ. Μαδιά του Νομαρχιακού Συλλόγου Ατόμων με Αναπηρία «η Ελπίδα». Αίσθηση μάλιστα προκάλεσε η αναφορά του κ. Μαδιά στην «ερωτική» σχέση που οφείλει κανείς να έχει με το αναπηρικό του καροτσάκι ή την ασθένειά του, καλώντας τους πάσχοντες από ΣΚΠ να συμφιλιωθούν με το πρόβλημά τους, γιατί μόνο έτσι θα μπορέσουν και να το αντιμετωπίσουν : «Σε αυτή την περίπτωση το σωματείο θα έχει κάθε δυνατή υποστήριξη και από τον σύλλογό μας» τόνισε ο κ. Μαδίας.
Η πρόεδρος του Σωματείου της ΕΕΑΣΚΠ Δυτικής Ελλάδος κ. Μαργαρίτα Καραγεώργου εξήγησε ότι η ανάγκη επέκτασης των δραστηριοτήτων και κάλυψης ολόκληρης της γεωγραφικής περιοχής της Δ. Ελλάδος, ήταν βασικό μέλημα των μελών του Δ.Σ του Σωματείου από την πρώτη στιγμή. Η ίδια σημείωσε ότι υπάρχει ημιμάθεια άγνοια και προκατάληψη γύρω από τη νόσο και ως εκ τούτου ήταν απολύτως αναγκαίο να πραγματοποιηθεί η εν λόγω εκδήλωση ώστε μεταξύ όλων των άλλων να πληροφορηθούν οι εδώ πάσχοντες για την συνεργασία με τον σύλλογο ελπίδα και να γνωρίσουν ότι το σωματείο φιλοξενείται πλέον στις εγκαταστάσεις του συγκεκριμένου συλλόγου. Μάλιστα κάθε Τρίτη και Παρασκευή θα ξεκινήσει σε λίγο η υλοποίηση προγραμμάτων ψυχοκοινωνικής στήριξης των ατόμων με ΣΚΠ ενώ ταυτόχρονα οι φέροντες τη νόσο έχουν ενταχθεί στο ΚΕ.Φ.Ι.ΑΠ (πρώην ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ) για προγράμματα φυσικοθεραπεία, θεραπευτικής πισίνας κ. α «Βρισκόμαστε σήμερα εδώ με όλη μας την αγάπη, με όλη την καλή μας διάθεση να σταθούμε στο πλευρό των ανθρώπων που αντιμετωπίζουν το πρόβλημα ως εθελοντές. Είμαστε και οι ίδιοι πάσχοντες, γνωρίζουμε την ψυχολογία και την καθημερινότητα του ανθρώπου που έχει ΣΚΠ και μπορούμε να βοηθήσουμε» δήλωσε η κ. Καραγεώργου.
Για τα οφέλη που θα έχουν όσοι φέρουν τη νόσο όταν αξιοποιήσουν τη δυνατότητα που τις δυνατότητες που τους παρέχουν οι υποδομές και οι εργαζόμενοι στο ΚΕ.Φ.Ι.ΑΠ μίλησε η φυσικοθεραπεύτρια κ. Λαμπρινή Κολοβού.
Η κοινωνική λειτουργός κ. Μαρία Κορακά μίλησε για το πώς η οικογένεια πρέπει να αντιδράσει όταν η ασθένεια της χτυπήσει την πόρτα, τι επιπτώσεις υπάρχουν και πως τα μέλη της οικογένειας μπορούν να τις αντιμετωπίσουν. Ο νευρολόγος κ. Κώστας Μπίσσας μίλησε για τα χαρακτηριστικά της νόσου εξηγώντας ότι παρά την πρόοδο της επιστήμης δεν έχει βρει ακόμα την πλήρη αντιμετώπισή της. «Πρόκειται για μία νόσο που η παγκόσμια επιστημονική κοινότητα προσπαθεί με κάθε τρόπο να βρει το πώς θα την αντιμετωπίσει και καθημερινά προσθέτουμε καινούρια όπλα στη φαρμακευτική μας φαρέτρα».